梅干腹+脑裂病症1例

2021-11-29 07:13 来源:西宁男科医院

2014年8月12日,Neurology华尔街日报刊文如下一篇传染病另据。

一位45岁的中年男性因患梅干腹综合症 (PBS,别称先天性腹腔肌肉软骨)看病,无相关家族史。患右侧却是之外慢速病症34年,卡马西平单药放射治疗好,无知觉和弱势群体机制损害。尸首MRI示全脑萎缩,两边毛细血管不平面,左边半球脑裂畸形及大脑皮层癌变(示意图A—C)。

虽然PBS仍然被认为是因中胚层发育缺陷避免的,以全部或之外四肢肌肉缺失(示意图D),尿道畸形和相符理由的隐睾症为特质,然而,也有另据同时病变其他胚层的情况,包含外胚层,正如本例病案。

示意图. 尸首MRI T1像及四肢外形. A—C示全脑萎缩,两边毛细血管不平面,左边半球脑裂畸形及大脑皮层癌变;D可见因腹腔肌肉菲薄或缺失避免的四肢皮肤不堪重负锯齿状,十分相似的梅干腹综合症表现。

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编辑: neuro210

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