梅干腹+脑裂畸形1可有
2022-01-10 05:02 来源：西宁男科医院
2014年8年末12日，Neurology时尚杂志登出如下一篇传染病报道。
一位45岁的中年男性因病梅干腹病症 （PBS，亦称先天性十二指肠肌肉发育不良）就诊，无相关的有。病右侧所谓部分慢速癫痫34年，卡马西平单药治疗好，无认知和社会系统危害。头颅MRI示全脑萎缩，两侧肺部不对称，左侧半球脑裂畸形及白质异位（图A—C）。
虽然PBS一直被相信是因中胚层发育缺陷造成了的，以全部或部分口部肌肉有缺陷（图D），尿道畸形和有异诱因的隐睾症为外观上，然而，也有报道同时累及其他胚层的情况，包括突起，正如本例病案。
图. 头颅MRI T1像及口部外形. A—C示全脑萎缩，两侧肺部不对称，左侧半球脑裂畸形及白质异位；D可见因十二指肠肌肉菲薄或有缺陷造成了的口部皮肤导致皱褶，典型的梅干腹病症显出。
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