NEJM：口服Relugolix治疗晚期恶性肿瘤

亮丙瑞林注射是疗程癌的标准类固醇，近日研究工作人员考察了口服促性腺激效释放激效拮抗剂Relugolix的。 中都期癌患儿参与本次III期临床实验，随机放弃Relugolix（120毫克口服，每日一次)或亮丙瑞林 (每3个月注射一次），疗程48周。研究工作的主要起点是在48年末，长时间的荷尔蒙选择性（定义为荷尔蒙含铁则有50ng/ml）。次要起点包括与主要起点相关的非劣效性、第4天不论如何后的荷尔蒙高水平和第15天深度不论如何后的高水平（则有20 ng/ml）。在一个亚组患儿中都评估荷尔蒙恢复。 共有622名患儿放弃Relugolix疗程，308名患儿放弃亮丙瑞林疗程。在放弃Relugolix疗程的成人中都，96.7%在48年末长时间荷尔蒙选择性不论如何，而放弃亮丙瑞林疗程的成人为88.8%，相似之处为7.9%。Relugolix组疗程后第4天荷尔蒙选择性的患儿百分比为56.0%，亮丙瑞林组为0%。停药90天后，Relugolix组的平均荷尔蒙高水平为288.4ng/ml，亮丙瑞林组为58.6ng/ml。主要心血管不良意外事件的死亡率，Relugolix组为2.9%，亮丙瑞林组的6.2%。 研究工作指出，在中都期癌患儿中都，Relugolix并不需要快速、长时间地选择性荷尔蒙高水平，其效果比起亮丙瑞林。 更早出处： Neal D. Shore et al. Oral Relugolix for Androgen-Deprivation Therapy in Advanced Prostate Cancer. N Engl J Med， June 4， 2020.